《Orphanet Journal Of Rare Diseases》杂志社的通讯方式如下：BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL。
本站可提供SCI投稿辅导服务，SCI检索，确保稿件信息安全保密，合乎学术规范，详情请咨询客服。
期刊简介：
《Orphanet Journal Of Rare Diseases》是一本由BioMed Central出版商出版的医学学术期刊，国际简称为ORPHANET J RARE DIS，中文名称《罕见病孤儿网杂志》。该刊自2006年创刊以来，一直以年度Irregular形式出版。并被国际知名权威数据库SCIE收录。
该刊专注于遗传学及相关领域的前沿研究，致力于推动该领域新技术和新知识的传播与应用。它鼓励研究人员详细发表高质量的实验研究和理论成果，为学术交流提供高质量的平台。
该刊的平均审稿周期 偏慢,4-8周 。自创刊以来， 《Orphanet Journal Of Rare Diseases》在遗传学领域一直具有很高的影响力，对稿件质量要求严格。
《Orphanet Journal Of Rare Diseases》杂志的影响因子为3.4，属于开放OA期刊，Gold OA文章占比：99.52%。且被收录于国际知名权威数据库SCIE。
投稿咨询影响因子：是汤森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引证报告(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据，现已成为国际上通用的期刊评价指标，不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标，而且也是测度期刊的学术水平，乃至论文质量的重要指标。
声明：以上信息摘自网络公开资料，如有不准确，请联系我们。
