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Molecular Genetics And Metabolism Reports 杂志简介

《Molecular Genetics And Metabolism Reports》重点专注发布Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Endocrinology领域的新研究，旨在促进和传播该领域相关的新技术和新知识。鼓励该领域研究者详细地发表他们的高质量实验研究和理论结果。该杂志创刊至今，在Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Endocrinology领域，有较高影响力，对来稿文章质量要求较高，稿件投稿过审难度较大。欢迎广大同领域研究者投稿该杂志。

Molecular Genetics And Metabolism Reports 杂志中科院分区

中科院SCI分区数据

中科院SCI期刊分区（2023年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2022年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月基础版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2020年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院分区趋势图

影响因子趋势图

中科院JCR分区：中科院JCR期刊分区（又称分区表、分区数据）是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果，是衡量学术期刊影响力的一个重要指标，一般而言，发表在1区和2区的SCI论文，通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。

影响因子：是汤森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引证报告(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据，现已成为国际上通用的期刊评价指标，不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标，而且也是测度期刊的学术水平，乃至论文质量的重要指标。

Molecular Genetics And Metabolism Reports 杂志JCR分区

Web of Science 数据库（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	130 / 191	32.2%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	123 / 191	35.86%

Molecular Genetics And Metabolism Reports CiteScore 评价数据（2024年最新版）

CiteScore：4
SJR：0.639
SNIP：0.789

CiteScore 排名

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Genetics	Q3	210 / 347	39%
大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Endocrinology	Q3	79 / 128	38%
大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Molecular Biology	Q3	291 / 410	29%

CiteScore趋势图

年发文量趋势图

CiteScore：是由Elsevier2016年发布的一个评价学术期刊质量的指标，该指标是指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScore和影响因子的作用是一样的，都是可以体现期刊质量的重要指标，给选刊的作者了解期刊水平提供帮助。

Molecular Genetics And Metabolism Reports 杂志发文统计

文章名称引用次数
The effect of enzyme replacement therapy on clinical outcomes in male patients with Fabry disease: A systematic literature review by a European panel of experts24
Living with Phenylketonuria: Lessons from the PKU community14
Diversity in the incidence and spectrum of organic acidemias, fatty acid oxidation disorders, and amino acid disorders in Asian countries: Selective screening vs. expanded newborn screening14
Living with phenylketonuria in adulthood: The PKU ATTITUDE study12
Biomarkers in patients with mucopolysaccharidosis type II and IV11
A molecular analysis of the GAA gene and clinical spectrum in 38 patients with Pompe disease in Japan9
Human GLB1 knockout cerebral organoids: A model system for testing AAV9-mediated GLB1 gene therapy for reducing GM1 ganglioside storage in GM1 gangliosidosis9
Marked elevation in plasma trimethylamine-N-oxide (TMAO) in patients with mitochondrial disorders treated with oral L-carnitine8
Incidence of maple syrup urine disease, propionic acidemia, and methylmalonic aciduria from newborn screening data7
Fabry disease in a Japanese population-molecular and biochemical characteristics7
国家/地区发文量
USA124
Japan46
Austria32
GERMANY (FED REP GER)31
England30
Canada29
Brazil22
Italy22
France19
Netherlands17
机构发文发文量
RUDOLFSTIFTUNG HOSPITAL30
POSTFACH 2017
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)13
HARVARD UNIVERSITY13
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL12
NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH & DEVELOPMENT - JAPAN11
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL10
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)10
UNIVERSITE DE PARIS10
UNIVERSITY OF MINNESOTA SYSTEM10

Molecular Genetics And Metabolism Reports 杂志社通讯方式

《Molecular Genetics And Metabolism Reports》杂志通讯方式为：RADARWEG 29, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1043 NX。详细征稿细则请查阅杂志社征稿要求。本站可提供SCI投稿辅导服务，SCI检索，确保稿件信息安全保密，合乎学术规范，详情请咨询客服。