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Annals Of Human Genetics 杂志简介

《Annals Of Human Genetics》重点专注发布遗传学-生物领域的新研究，旨在促进和传播该领域相关的新技术和新知识。鼓励该领域研究者详细地发表他们的高质量实验研究和理论结果。该杂志创刊至今，在遗传学-生物领域，有较高影响力，对来稿文章质量要求较高，稿件投稿过审难度较大。欢迎广大同领域研究者投稿该杂志。

Annals Of Human Genetics 杂志中科院分区

中科院SCI分区数据

中科院SCI期刊分区（2023年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2022年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月基础版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2020年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院分区趋势图

影响因子趋势图

中科院JCR分区：中科院JCR期刊分区（又称分区表、分区数据）是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果，是衡量学术期刊影响力的一个重要指标，一般而言，发表在1区和2区的SCI论文，通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。

影响因子：是汤森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引证报告(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据，现已成为国际上通用的期刊评价指标，不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标，而且也是测度期刊的学术水平，乃至论文质量的重要指标。

Annals Of Human Genetics 杂志JCR分区

Web of Science 数据库（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	171 / 191	10.7%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	146 / 191	23.82%

Annals Of Human Genetics CiteScore 评价数据（2024年最新版）

CiteScore：4.2
SJR：0.609
SNIP：0.552

CiteScore 排名

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	54 / 99	45%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q3	200 / 347	42%

CiteScore趋势图

年发文量趋势图

CiteScore：是由Elsevier2016年发布的一个评价学术期刊质量的指标，该指标是指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScore和影响因子的作用是一样的，都是可以体现期刊质量的重要指标，给选刊的作者了解期刊水平提供帮助。

Annals Of Human Genetics 杂志发文统计

文章名称引用次数
Mini-review: Update on the genetics of schizophrenia8
Genetic variants at the EGLN1 locus associated with high-altitude adaptation in Tibetans are absent or found at low frequency in highland Andeans7
Association of polymorphisms in genes coding for antioxidant enzymes and human male infertility5
Clinical relevance of genome-wide polygenic score may be less than claimed5
CHRNA3 rs1051730 and CHRNA5 rs16969968 polymorphisms are associated with heavy smoking, lung cancer, and chronic obstructive pulmonary disease in a mexican population4
Analysis of causal effect of APOA5 variants on premature coronary artery disease4
Genotype-phenotype correlation and the size of microdeletion or microduplication of 7q11.23 region in patients with Williams-Beuren syndrome4
Genetic susceptibility of glutathione S-transferase genes (GSTM1/T1 and P1) to coronary artery disease in Asian Indians4
Expression patterns common and unique to ulcerative colitis and celiac disease4
DYNC1H1 gene methylation correlates with severity of spinal muscular atrophy4
国家/地区发文量
CHINA MAINLAND45
USA26
England19
Pakistan12
Brazil11
India10
Iran10
Spain9
Turkey6
GERMANY (FED REP GER)5
机构发文发文量
UNIVERSITY OF LONDON12
QUAID I AZAM UNIVERSITY4
UNIVERSIDADE DE SAO PAULO4
CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY3
CHINA MEDICAL UNIVERSITY3
CHINESE ACADEMY OF SCIENCES3
COMSATS UNIVERSITY ISLAMABAD (CUI)3
FUDAN UNIVERSITY3
HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY3
KING ABDULAZIZ MEDICAL CITY3

Annals Of Human Genetics 杂志社通讯方式

《Annals Of Human Genetics》杂志通讯方式为：WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN, USA, MA, 02148。详细征稿细则请查阅杂志社征稿要求。本站可提供SCI投稿辅导服务，SCI检索，确保稿件信息安全保密，合乎学术规范，详情请咨询客服。